Vielen Dank für ihr Interesse an lancivis!
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Ihr lancivis Studienteam
Ihr digitaler Begleiter in & nach der Krebstherapie
Eine Krebserkrankung ist ein tiefer Einschnitt und wirkt sich bei jedem Menschen anders aus. Gemeinsam haben viele Betroffene aber eins: den Wunsch wieder gesund zu werden. Zur Unterstützung der mentalen Gesundheit gibt es jetzt das Online-Programm lancivis.
Eine Teilnahme an der lancivis-Studie ist nicht mehr möglich. Wir bedanken uns ganz herzlich für Ihr Interesse und bei allen bereits Teilnehmenden für Ihre Unterstützung.
Im Rahmen einer wissenschaftlichen Studie in Kooperation mit dem Universitätsklinikum Schleswig-Holstein kann lancivis kostenlos genutzt werden.
Persönliche Stärke aufbauen - wissenschaftlich fundiert.
Egal, ob Sie sich noch in der Behandlung befinden oder die Therapie bereits abgeschlossen ist. Das Online-Programm lancivis steht Ihnen zur Seite, um mit Folgen und Begleiterscheinungen der Krebserkrankung und -behandlung zurechtzukommen. Dabei unterstützt lancivis Sie mit Techniken und Übungen aus evidenzbasierten und bewährten Therapieverfahren beim Umgang mit emotionalen und körperlichen Belastungen.
Außerdem belegen wissenschaftliche Studien: Das körpereigene Immunsystem spielt eine Schlüsselrolle in der Krebstherapie. Deshalb bietet Ihnen lancivis auch Informationen und Übungen, die Ihre Immunabwehr Tag für Tag unterstützen. Was Ihnen gut tut, kann auch gegen den Krebs helfen.
Profitieren Sie jederzeit vom neuesten Stand der Wissenschaft.
Im interaktiven und virtuellen Dialog wird lancivis Ihren Bedürfnissen nach angepasst, um Ihnen die Unterstützung zu bieten, die Sie in diesem Moment benötigen.
Online-Programm
Zu jeder Tageszeit und an jedem Ort verfügbar.
Individuell
Sie passen die Inhalte auf Ihre persönliche Situation an.
Wissenschaftliche Basis
Die Datengrundlage des Programms basiert auf wirksamen Methoden psychoonkologischer Therapieverfahren.
Kostenfrei, flexibel und datensicher - jetzt mitmachen
Im Rahmen einer wissenschaftlichen Studie mit dem Universitätsklinikum Schleswig-Holstein kann lancivis kostenfrei genutzt werden. Die Studie wird 100% online durchgeführt, also flexibel und ohne feste Termine. lancivis entspricht der Datenschutz-Grundverordnung und ist unabhängig von der Pharmaindustrie.
Eine Teilnahme an der lancivis-Studie ist nicht mehr möglich.
Wir bedanken uns ganz herzlich für Ihr Interesse und bei allen bereits Teilnehmenden für Ihre Unterstützung!
Benötigen Sie noch mehr Informationen?
Hier in unseren FAQs haben wir einige wesentliche Fragen über die Studie, den Ablauf und deren Sicherheit für Sie beantwortet.
FAQs
Nachdem Sie Interesse bekundet haben, lädt das Studienteam Sie zu einer Online-Befragung ein. Dazu erhalten Sie per E-Mail den Link zu einer Umfrageplattform. Bei Aufnahme in die Studie wird zu Beginn per Zufallsprinzip entschieden, ob Sie der Behandlungsgruppe oder der Kontrollgruppe zugeteilt werden. Teilnehmer*innen beider Gruppen nehmen weiter ihre übliche Behandlung wahr. Teilnehmer*innen der Behandlungsgruppe erhalten Zugang zu lancivis. Nur durch den Vergleich dieser zwei Studiengruppen ist es möglich, die Wirksamkeit des Programms wissenschaftlich zu prüfen. Alle Studienteilnehmer*innen werden gebeten, im Verlauf der Studie insgesamt zwei weitere Online-Fragebögen auszufüllen.
Mit der aktuellen Studie soll überprüft werden, inwieweit das Online-Programm lancivis Betroffenen helfen kann und ob dieses Programm als digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) zugelassen werden sollte. Nach einer DiGA-Zulassung kann lancivis von Ärzt*innen und Therapeut*innen verschrieben werden. Die Kosten werden dann von den gesetzlichen (und vielen privaten) Krankenkassen übernommen.
Durch Ihre Teilnahme helfen Sie, eine bessere Versorgung von Patient*innen zu ermöglichen und digitale Innovationen im Gesundheitssystem zu fördern. Gleichzeitig tragen Sie zum wissenschaftlichen Erkenntnisgewinn bei. Je mehr Menschen bei einer Studie mitmachen, desto höher ist ihre Aussagekraft.
Bevor die Studie durchgeführt wird, muss eine unabhängige Ethikkommission zustimmen. Das heißt: Die Studie darf nicht schaden, sie soll respektvoll sein und vollständig aufklären. Die Teilnahme erfolgt freiwillig, Datenschutz und Risiko-Nutzen-Bewertung sind gewährleistet. Die Ergebnisse müssen der Gemeinschaft dienen. Die lancivis-Studie wurde von der Ethik-Kommission der Medizinischen Fakultät der Christian-Albrechts-Universität zu Kiel geprüft und erfüllt alle diese Kriterien.
Verantwortlich für die Studie ist Prof. Dr. med. Kamila Jauch-Chara, Direktorin der Klinik für Psychosomatik und Psychotherapie am Universitätsklinikum Kiel.
Sollten unsere FAQs Ihnen nicht weiterhelfen, können Sie unser Studienteam direkt kontaktieren
PD Dr. Gitta Jacob
Leitung Forschung & Entwicklung
Dr. Johannes Mayer
Forschung & Entwicklung
Anja Specht
Studienmanagement
MO - FR, 9-18 UHR
040 – 349930 - 498
040 – 349930 - 498
ZWECKBESTIMMUNG
lancivis ist dafür bestimmt, therapeutische Techniken und Übungen anzubieten, die auf evidenzbasierten psychologisch-psychotherapeutischen Therapieverfahren beruhen und die für Patienten mit Krebs geeignet sind, sie beim Management ihres krebsbezogenen emotionalen Stresses zu unterstützen. lancivis ist zur eigenständigen Nutzung in Ergänzung zur üblichen Versorgung von Patienten bestimmt, die mindestens 18 Jahre alt sind. lancivis ist weder dafür bestimmt, Behandlungen durch einen Leistungserbringer im Gesundheitswesen zu ersetzen noch dafür bestimmt, Informationen für diagnostische oder therapeutische Entscheidungen zu liefern.
lancivis ist ein CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt